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Conheça Pristima

O Pristima é uma solução para empresas totalmente integrada para gestão pré-clínica de dados, que oferece automação de ciclo de vida completa e suporte a gestão de estudos de farmacologia e segurança de medicamentos, gestão de viveiros e atendimento veterinário. Da fase de reprodução e seleção até o processo de apresentação do estudo, o Pristima Suite gerencia o planejamento e o registro de dados, controla as alterações autorizadas e reúne os dados para apresentação às agências reguladoras.

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Pristima Software - 1

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Pristima

Pristima

5,0 (1)
Nenhum preço encontrado
Versão gratuita
Versão de teste gratuita
48
Nenhuma integração encontrada
5,0 (1)
5,0 (1)
5,0 (1)
VS.
Preço inicial
Opções de preços
Recursos
Integrações
Praticidade
Relação qualidade/preço
Atendimento ao cliente
€ 180,00
ano
Versão gratuita
Versão de teste gratuita
132
15
3,9 (23)
3,7 (23)
4,4 (23)
As barras de classificação verdes mostram o produto vencedor com base na nota média e no número de avaliações.

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Melhores recursos
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Avaliações do Pristima

Pontuação média

Geral
5,0
Praticidade
5,0
Atendimento ao cliente
5,0
Recursos
4,0
Relação qualidade/preço
5,0

Avaliações por tamanho de empresa (funcionários)

  • <50
  • 51-200
  • 201-1.000
  • >1.001

Encontre avaliações segundo pontuações

5
100%
Sandeep
Market Intelligence Associate, Índia
Pesquisa, 201–500 funcionários
Usou o software para: Mais de dois anos
Fonte da avaliação

Preclinical software that delivers full life cycle automation, support for Research and Safety study

5,0 há 9 anos

Comentários: THE COMPLETE MARKET-LEADING PRECLINICAL SOFTWARE PLATFORM.
Pristima is a fully integrated enterprise solution for preclinical data management that delivers complete life cycle automation and support for Pharmacology and Drug Safety Research Study Management, Vivarium Management, and Veterinary Care. From breeding and ordering through the study submission process, the Pristima® Suite manages the planning and recording of data, controls authorized changes, and assembles the data for submission to regulatory agencies.